Wyścig o życie Leosia! Walka z nierefundowanym SMA
Wielka tragedia ! Leoś ma dwa latka i ze względu na swój wiek nie kwalifikuje się do refundacji leku.
Leoś to niespełna 2-letni chłopczyk, który choruje na najgorszą postać rdzeniowego zaniku mięśni – SMA typu 1. Niestety nie został zakwalifikowany do refundacji. Ta bezlitosna choroba odbiera Leosiowi siły w mięśniach, oddech, możliwość połykania. Jeśli natychmiast nie podejmie się kosztownego leczenia dziecko umrze!
Jedyną szansą dla Leona jest terapia genowa. Leczenie ratujące życie chłopczyka, polega na podaniu dożylnie leku do maleńkiego ciałka, dzięki któremu organizm, zacznie produkować białko niezbędne do rozwoju mięśni. Leczenie jest dostępne w Polsce, ale jego koszty są ogromne. Życie Leosia wyceniono na ok 9,5 mln złotych. Do zebrania kwoty brakuje nam 1,4 mln złotych. Koszty te zdecydowanie przekraczają możliwości finansowe samotnej mamy, ponieważ jest to najdroższy lek świata!
Trwa walka z czasem, aby jak najszybciej zebrać brakujące środki i ocalić życie maleńkiego Leonka! Czasu jest niewiele! Bez wsparcia osób o wrażliwych sercach, nie damy rady zebrać tak ogromnej kwoty. Pomóż w tej walce.
Prosimy, otwórz swe serce i pomóż, nim będzie za późno …
Więcej informacji o Leonku i jego chorobie uzyskacie Państwo wchodząc na naszą stronę
Wpłaty można dokonać bezpośrednio na konto podopiecznego Fundacji:
Fundacja Szlachetny Gest
Al. Jerozolimskie 125/127 Lokal 201D
02-017 Warszawa
55 1050 1142 1000 0090 8172 3448 z dopiskiem POMAGAM/FSG/LG
